Kirjahaku

Die meisten Gene, die f r eukaryotische Proteine kodieren, werden in Exons und Introns aufgespalten, und Introns m ssen f r die Produktion von reifer mRNA durch Pr -mRNA-Splei en gesplei t werden. Das Pr -mRNA-Splei en ist f r die eukaryotische Genexpression sehr wichtig, da es nicht nur ein Schl sselschritt zur Herstellung reifer mRNA ist, sondern auch die Transkription und Translation beeinflussen kann. Der Zweck dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen Genexpression und Splei effizienz zu untersuchen, da diese Beziehung nicht systematisch mit einem bioinformatischen Ansatz untersucht wurde. In dieser Forschungsarbeit konzentrieren wir uns auf die Frage, wie die Genexpression die Evolution von drei Hauptspleisssignalen einschr nken w rde: die Donor-Spleissstelle, die Akzeptor-Spleissstelle und die Branchpoint-Sequenz (BPS).

La plupart des g nes codant pour les prot ines eucaryotes sont divis s en exons et en introns, et les introns doivent tre piss s pour la production d'ARNm mature par pissage pr -ARNm. Le pr - pissage de l'ARNm est tr s important pour l'expression des g nes eucaryotes, car il constitue non seulement une tape cl dans la production d'ARNm mature, mais peut galement affecter la transcription et la traduction. L'objectif de cette tude est d'examiner la relation entre l'expression des g nes et l'efficacit de l' pissage, car cette relation n'a pas t tudi e de mani re syst matique partir d'une approche bioinformatique. Dans cette recherche de th se, nous nous concentrons sur la question de savoir comment l'expression des g nes limiterait l' volution des trois principaux signaux d' pissage: le site d' pissage donneur, le site d' pissage accepteur et la s quence de points de ramification (BPS).

A maioria dos genes codificadores de prote nas eucariotas s o divididos em exons e introns, e os introns precisam de ser emendados para a produ o de mRNA maduro atrav s de emendas pr -mRNA. A emenda pr -mRNA muito importante para a express o de genes eucari ticos, porque n o apenas um passo chave na produ o de mRNA maduro, mas pode tamb m afectar a transcri o e tradu o. O objectivo deste estudo investigar a rela o entre a express o gen tica e a efici ncia da emenda, uma vez que a rela o n o tem sido estudada sistematicamente a partir de uma abordagem bioinform tica. Nesta investiga o de tese, concentramo-nos na quest o de como a express o gen tica limitaria a evolu o de tr s sinais principais de emenda: o s tio de emenda do doador, o s tio de emenda do aceitador, e a sequ ncia de pontos de emenda (BPS).

La maggior parte dei geni che codificano le proteine eucariotiche sono divisi in esoni e introni, e gli introni devono essere giuntati per la produzione di mRNA maturi mediante giunzione pre-mRNA. Lo splicing pre-mRNA molto importante per l'espressione del gene eucariotico, perch non solo un passo fondamentale nella produzione di mRNA maturo, ma pu anche influenzare la trascrizione e la traduzione. Lo scopo di questo studio quello di indagare la relazione tra l'espressione genica e l'efficienza dello splicing, poich la relazione non stata studiata sistematicamente da un approccio bioinformatico. In questa ricerca di tesi, ci concentriamo sulla questione di come l'espressione genica limiterebbe l'evoluzione di tre segnali di splicing principali: il sito di splicing del donatore, il sito di splicing dell'accettore e la sequenza branchpoint (BPS).

Większośc eukariotycznych gen w kodujących bialka jest podzielona na egzony i introny, a introny muszą byc splatane do produkcji dojrzalego mRNA poprzez splatanie pre-mRNA. Splatanie pre-mRNA jest bardzo ważne dla ekspresji gen w eukariotycznych, ponieważ jest to nie tylko kluczowy krok w produkcji dojrzalego mRNA, ale może r wnież wplywac na transkrypcję i translację. Celem niniejszych badań jest zbadanie zależności między ekspresją gen w a wydajnością splatania, ponieważ zależnośc ta nie jest badana systematycznie z podejścia bioinformatycznego. W tym badaniu skupiamy się na kwestii, w jaki spos b ekspresja gen w ograniczalaby ewolucję trzech gl wnych sygnal w splicingu: miejsca splicowania dawcy, miejsca splicowania akceptora i sekwencji branchpoint (BPS).