Réaffectation de médicaments pour trouver des inhibiteurs de la protéase du VIH-1
Raphael Onuku; Ngozi Nwodo; Akachukwu Ibezim
Editions Notre Savoir
2024
pokkari
La prot ase du VIH-1, un homodim re, a suscit l'int r t de nombreux chercheurs en raison de son r le essentiel dans la r plication du VIH et de ses activit s fonctionnelles ult rieures. Elle hydrolyse diff rentes prot ines virales pour les transformer en leur forme fonctionnelle, ce qui contribue la maturation du virus et l'extension de la propagation de la maladie. Le processus actuel de cette recherche a t con u pour identifier les inhibiteurs potentiels de la prot ase du VIH-1 partir d'une biblioth que de m dicaments approuv s (1 428 compos s) en utilisant des techniques de calcul dans le cadre de la conception assist e par ordinateur (CADD). La puissance inhibitrice de l'ensemble des donn es a t valu e en utilisant les nergies de liaison th oriques les plus faibles du complexe cible-ligand. Des logiciels et des outils tels que Molecular Operating Environment (MOE), AutoDock Vina, Discovery Studio utilis s en CDAO ont t employ s au cours de ce travail. Cette tude sugg re la possibilit d'adapter certains m dicaments actuels (de la biblioth que) pour qu'ils aient un effet inhibiteur potentiel sur la prot ase du VIH.
