Die Impfstoffentwicklung gegen Antigene im Blutstadium zielt darauf ab, inhibitorische Antik rper gegen die zirkulierenden Merozoiten zu induzieren und so zu verhindern, dass diese rote Blutk rperchen infizieren. Ein solcher Kandidat f r das Blutstadium ist der 19 kDa C-Terminus des Merozoiten-Oberfl chenproteins-1 (MSP-1C). Es wurde gezeigt, dass MSP-1C sowohl inhibitorische als auch blockierende Antik rper induziert, wobei letztere die Schutzwirkung der ersteren blockieren. Inhibitorische Antik rper binden an MSP-1C und hemmen die Merozoiteninvasion roter Blutk rperchen, aber die Bindung blockierender Antik rper kann die Bindung inhibitorischer Antik rper verhindern, wodurch der Parasit in einen Erythrozyten eindringen kann. Dieses Buch enth lt einige Informationen zur Entwicklung eines Malaria-Impfstoffs im Blutstadium, der auf einer mutierten Version von MSP-1C basiert und inhibitorische Antik rper gegen Malariaparasiten induziert. Die Verwendung von lebendem rekombinantem Mycobacterium bovis bacille Calmette Guerin als Impfstoffvehikel wurde ebenfalls in diesem Buch beschrieben. Es wurde gefunden, dass das rBCG, das die mutierte Version von MSP-1C exprimiert, ein gewisses Ma an Schutz gegen P. falciparum induziert; Dies ebnet den Weg f r die rationelle Verwendung von rBCG als Malaria-Impfstoffkandidat im Blutstadium.