Caroline Régnard-Mayer

Warum d rfen Menschen ohne Rollstuhl auf eine Behindertentoilette und warum lassen sich nicht alle Schmerzen mit einer Kopfschmerztablette behandeln? Das fragt sich auch das Eichh rnchen Missy. Es lebt mit anderen Tieren in der alten Eiche im Wald. Eines Tages trifft sie auf den kleinen Drachen Fridolin. Sie freunden sich an und nun bekommen Missy und die Waldtiere Antworten auf ihre Fragen zu Krankheiten, die man auf den ersten Blick nicht sieht. Der Drache Fridolin erkl rt Missy und ihren tierischen Freunden im Wald was es mit Behindertentoiletten, Depressionen, Schmerzen und kognitiven Einschr nkungen auf sich hat und wie man Menschen dabei unterst tzen kann. Ein Kinderbuch ab 6 Jahren, in dem auch Erwachsene noch einiges lernen d rfen. Mit Merkboxen, W rterbuch und Anleitungen f r Kognitions bungen und Bildern zum Ausmalen.

Die angeblich unsichtbaren Symptome sind f r uns, die an der neurologischen Erkrankung Multiple Sklerose erkrankt sind, ganz und gar nicht unsichtbar Wer von uns MS-Betroffenen hat nicht schon so oft h ren m ssen: "Man sieht Ihnen ja gar nichts an ", "Sie sehen so gesund aus." Deswegen schrieb ich dieses Buch, um ein Sprachrohr f r all die Menschen zu sein, die sich t glich mit der Unsichtbarkeit auseinander setzen m ssen und das Wichtigste: Angeh rige, Interessierte und Neubetroffene aufzukl ren und zu vermitteln, helfen, informieren und das Lachen trotz unsichtbarer Last nicht zu verlernen. Nach dem Motto: Wir, die an der MS erkrankt sind oder wie ich immer sage "anders gesund" sind, m ssen die unsichtbaren, auf den ersten Blick nicht greifbaren Krankheitszeichen, f r unser Umfeld sichtbar machen Die Autorin beschreibt in ihrem Buch die wichtigsten unsichtbaren Symptome, wie Spastik, Fatigue, Depressionen, Nystagmus, Neuralgien, Ataxie, Tremor, Harn- und Darmst rungen oder erkl rt: Plasmapherese, Neuroplastizit t, Ern hrungsformen und vieles mehr. Lesen Sie ihre Geschichte mit der Unsichtbarkeit, oder ber alternative und unterst tzende Therapien und Ma nahmen bei MS. Oft werden unsichtbare Symptome im Laufe der Krankheit sichtbar. Auch diese kommen im Ratgeber zur Sprache. Die Texte werden mit Collagen unterstrichen. Weitere B cher auf dem Blog der Autorin:

Der Tag endet nach einem Arztbesuch mit der Diagnose Multiple Sklerose (MS); das ist ein Schock f r jedermann. Das Leben steht f r einen Moment still. Caroline R gnard-Mayer, selbst seit 1995 an der Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose erkrankt, spricht ber ihre Erfahrungen und gibt offen und ehrlich Antworten auf oft gestellte Fragen. Die Autorin ist bekannt durch die Ver ffentlichung zahlreicher MS-B cher sowie ihren Blog rund um die Krankheit Multiple Sklerose. Aufgrund ihrer jahrelangen Gruppenleiterfunktion einer Selbsthilfegruppe und den regen Austausch mit MS-Betroffenen, wei sie von der anf nglichen Unsicherheit nach dem Erhalt der Diagnose und der daraus resultierenden Hilflosigkeit, die diese Erkrankung ausl sen kann. Caroline R gnard-Mayer macht Mut. Sie gibt erste Hilfestellung und Unterst tzung auf dem "neuen" Weg der Betroffenen. - Erg nzender Wegweiser zum Buch "Wir haben MS und keiner sieht es " (Multiple Sklerose - unsichtbare Symptome) -

Ein Kinderbuch f r die ganze Familie - auch Papas haben MS -- F r euch liebe Kinder: Hat bei dir schon mal ein kleiner putziger Drachen in deinem Kinderzimmer gesessen, der sprechen kann? Wenn nein, dann h re genau zu. Florian ist 8 Jahre alt. Sein Papa hat die Diagnose Multiple Sklerose bekommen. Eines Tages sitzt ein kleiner Drache, Fridolin, auf seinem Bett. Schnell werden sie Freunde. Fridolin erkl rt kindgerecht, behutsam die Krankheit Multiple Sklerose (MS) dem kleinen Jungen. Florian hat viele Fragen, ist ngstlich, weil vieles anders ist als vor Papas Diagnose. All die Fragen beantworten ihm und dir sein neuer Freund Fridolin. Danach wirst du vieles besser verstehen. Und am Ende des Buchs erwartet dich eine R tselecke. -- F r euch liebe Mamas und Papas: Ich habe mir, als meine Kinder klein waren, immer ein Kinderbuch gew nscht, dass kindgerecht und behutsam ber meine Erkrankung Multiple Sklerose aufkl rt. Deswegen schrieb ich f r Eltern, Kinder und Bezugspersonen dieses Kinderbuch. Ein Herzensprojekt. Wir Betroffenen sind oft sprach- und hilflos, wenn wir unseren Kindern unsere MS erkl ren sollen. So erging es mir in den Jahren nach meiner Diagnose. Haben Sie keine Angst mehr. Ich unterst tze Sie mit Erkl rungen mithilfe meiner Geschichte von Florian und dem kleinen Drachen Fridolin und liebevoll bunt gestaltete Illustrationen f r ihre Kinder. -- Der renommierte Neurologe Prof. Dr. Peter Flachendecker, Chefarzt der Rehabilitationsklinik Quellenhof in Bad Wildbad schrieb das Vorwort. -- Der erwachsene Sohn der Autorin berichtet ber seine Kindheit und Jugend mit einer an MS-erkrankten Mutter - liebevoll, authentisch und offen. -- F r Kinder gibt es eine R tselecke und sehr viele bunte Illustrationen, gezeichnet von einer professionellen Illustratorin. -- Zum Vorlesen oder Selber lesen von 5 bis 10 Jahren

Ein Kinderbuch f r Eltern und ihre Kinder F r euch liebe Kinder: Hat bei dir schon mal ein kleiner putziger Drachen in deinem Kinderzimmer gesessen, der sprechen kann? Wenn nein, dann h re genau zu. Der kleine Drache Fridolin besucht den 8-j hrigen Florian, dessen Mama die neurologische Erkrankung Multiple Sklerose (MS) hat. Florian hat viele Fragen, ist ngstlich und seine Welt steht kopf. Seine geliebte Mama ist krank und vieles ist anders als vor ihrer Diagnose. All die Fragen beantworten ihm und dir sein neuer Freund Fridolin. Danach wirst du vieles besser verstehen. Und am Ende des Buchs erwartet dich eine R tselecke. F r euch liebe Mamas und Papas: Ich habe mir, als meine Kinder klein waren, immer ein Kinderbuch gew nscht, dass kindgerecht und behutsam ber meine Erkrankung Multiple Sklerose aufkl rt. Deswegen schrieb ich f r Eltern, Kinder und Bezugspersonen dieses Kinderbuch. Ein Herzensprojekt. Wir Betroffene sind oft sprach- und hilflos, wenn wir unseren Kindern unsere MS erkl ren sollen. So erging es mir in den Jahren nach meiner Diagnose. Haben Sie keine Angst mehr. Ich unterst tze Sie mit Erkl rungen mithilfe meiner Geschichte von Florian und dem kleinen Drachen Fridolin und liebevoll bunt gestaltete Illustrationen f r ihre Kinder. Mein erwachsener Sohn berichtet aus seiner Sicht ber seine Kindheit und Jugend mit seiner an MS-erkrankten Mama - offen, ehrlich und liebevoll. Das Vorwort zu diesem Kinderbuch schrieb Prof. Dr. P. Flachenecker vom Rehabilitationszentrum Quellenhof in Bad Wildbad. Zum Vorlesen oder Selber lesen ab 5 Jahre

Von heute auf den anderen Tag, von einer Nacht zum n chsten Morgen, war alles anders als Stunden davor. Caroline R gnard-Mayer schreibt Gedichte ber einen kurzen Lebensabschnitt, der sehr belastend war, aber auch erfahrungsreich. Dies ist Band 2 aus der Lyrik-Reihe "MS-Gedankenspiele". Die Texte werden mit Fotografien und Zeichnungen untermalt.

Nichts ist wie vorher und doch genauso wie vorher - Gepl nkel und All ren im Alltag Gedanken zu Papier bringen, schreiben um zu verarbeiten - Gedanken teilen, erwartungsvoll. Es sind die Begegnungen mit Menschen. Sie formen mich, dich. Sie verletzen und umarmen uns. Die Balance zu finden - sich sch tzen - sich fallen zu lassen - zu lieben. Es ist ein Gedankenspiel. Die Gedanken ver ndern uns. Alles ist m glich. Mut und Aufmunterung. Einfach Gepl nkel und All ren - vielleicht. Dies ist Band 5 aus der Lyrik-Reihe "MS-Gedankenspiele". Die Autorin unterstreicht Gepl nkel, All ren und Gedichte mit Zeichnungen und eigenen mutmachenden Collagen.

Unsere Gedanken stellen einen m chtigen Teil in unserer Pers nlichkeit dar. Wir k nnen sie nicht einfach so ausschalten. Aber wir k nnen viel mit positiven Gedankenfl ssen bewirken. Dies ist Band 1 aus der Lyrik-Reihe "MS-Gedankenspiele". Die Autorin unterstreicht Gedichte und Gedanken aus dem Alltag mit der Krankheit Multiple Sklerose mit Fotografien und Zeichnungen. Schw chen und St rken

Nicht immer bedarf es vieler Worte. Auch in diesem B chlein. Manche Gegebenheiten treten in unser Leben unerwartet. Auch die Liebe. Dies ist Band 4 aus der Lyrik-Reihe "MS-Gedankenspiele". Die Autorin unterstreicht Gedichte und Gedanken mit Fotografien und Zeichnungen. Einfach Liebe ... vielleicht

Dieser liebevoll gestaltete Schreibratgeber soll Ihnen die M glichkeit geben, einfach ihre Gedanken zu Papier zu bringen. Das Buch ist aufgelockert mit zahlreichen Insider-Tipps, beispielsweise Mind-Map oder die Plot-Methode, Impulsen und Spr chen. Es bietet leere Seiten zum Niederschreiben Ihrer Ideen, Inspirationen, Gedichte oder Geschichten. Sie k nnen die Lekt re auch jederzeit als Tagebuch verwenden. Schreiben macht Spa - Schreiben ist Therapie - Schreiben ist Abenteuer

Mit diesem zweiten Teil der Frauenpower-Trilogie nehme ich meine Leser auf die weitere Lebensreise mit der Tysabri-Therapie und Erlebten mit einem weinendem und einem lachenden Auge. Den Kampf gegen die MS habe ich endlich aufgegeben. Dadurch nehme ich das Leben bewusster wahr, leider nicht nur das Positive. Ich versuche nach dem Motto "Lass los, was dir die Ruhe nimmt" zu leben Was mir nicht immer gelingt, aber immer fter. Das Leben mit der Krankheit Multiple Sklerose bedeutet jeden Tag eine Herausforderung. Ich lade Sie ein - zum Tanz auf dem Drahtseil -Frauenpower trotz MS Teil 2- Die B cher der Autorin und viele Artikel rund um das Thema Multiple Sklerose finden Sie unter: www.frauenpowertrotzms.deLeserstimmen der Orginalauflage "MS-mein Schicksal, mein Leben: Ich liebe der Autorin ihre B cher, sie sollten auch Pflichtlekt re f r Angeh rige von MS-Erkrankten sein, Caroline geht frei mit ihren Gef hlen, dunklen wie hellen an die ffentlichkeit und trifft mitten ins Herz und damit ins Leben. F r mich war eins von Carolines B cher, der erste Bericht einer Erkrankten nach meiner Diagnose und ich f hlte mich auf einmal nicht mehr alleine mit meinen oft sonderbaren Zust nden innerhalb dieser Erkrankung. Das Buch ist frisch und frei geschrieben, es ver ngstigt Erkrankte nicht, wie auch Angeh rige oder Freunde ein Bild bekommen k nnen, was wohl nur ein Betroffener malen kann. Unsere Tage haben sich ver ndert seit der MS und das zeigt das Buch sehr deutlich, wir sind trotzdem fr hlich, lebenslustig und auf unsere Art voller Power, aber nichts ist mehr wie vorher. Das Buch veranschaulicht das sehr gut. Weiter so.Dieses Buch bewegt den Leser sehr. Auch wenn er, wie ich, nicht krank ist, ist es eine Lebenshilfe f r schwierige Zeiten und pers nliche Krisen. Es macht Mut, nach vorn zu sehen. Die Autorin hat in ihrem Leben viele Schicksalsschl ge verkraften m ssen und ist daran nicht zerbrochen. Nun versucht sie, anderen Menschen zu helfen, das Leben zu meistern und mit Problemen jedweder Art fertig zu werden. Sehr lesenswert Dieses sehr ehrliche und authentische Buch wird Betroffenen Mut machen und Nichtbetroffenen Verst ndnis f r das Leben mit der Krankheit nahe bringen.Das ist oft die Frage, auf die eine Antwort zu finden schwierig ist. Man will den betroffenen Freund oder Angeh rigen nicht vor den Kopf sto en, keine Angst machen, nicht zu neugierig klingen und schon gar nicht besserwisserisch. Aber was genau will er h ren oder was soll man zur Unterst tzung tun? Denjenigen selbst zu fragen, ist manchmal einfach zu direkt, auch das wei man schon nicht, ob man tun sollte. An dieser Stelle setzt dieses Buch perfekte Zeichen und ist somit nicht nur f r an MS erkrankte Menschen lesenswert, sondern auch f r jeden, der in Familie oder Freundeskreis damit konfrontiert wird. Die Autorin sagt, was ihr hilft, aber auch, auf was sie gerne verzichten w rde. Eine absolute Leseempfehlung f r jeden, der sich n her mit diesem Thema auseinandersetzen m chte oder muss

"Ausgerechnet jetzt " In einem berf llten Restaurant, im Zug, oder vollbeladen auf dem Weg zur Kasse: Blasenschw che tritt in den unm glichsten Momenten auf und bringt die Betroffenen in unangenehme Situationen. Caroline R gnard-Mayer schreibt als Betroffene f r andere MS-Patienten und zeigt M glichkeiten auf, die Angst vor dem eigenen Malheur zu berwinden und endlich wieder mit Freude und Lust das Leben zu bestreiten. Sie hat ihren Weg gefunden: Lachen und es mit Humor nehmen " Erfahren Sie ...- die medizinischen Aspekte, die MS mit Ihrer Blase anstellt- wie Sie in Ihrem Alltag Hilfe von Fachleuten erhalten - wie Sie mit einfachen bungen durch eine Physiotherapeutin kontrollierter damit umgehen- wie die Autorin die verschiedenen Situationen meistert.

Ab sofort "Frauenpower trotz MS" als Sammelband (3-in-1): Mit 39 Jahren bekam Caroline R gnard-Mayer im Entlassungsbericht der Klinik diagnostiziert, dass sie Multiple Sklerose (MS) hat, die sie in ihrem weiteren Leben nun begleiten sollte. Nach zahlreichen Klinikaufenthalten und erfolglosen Therapien stellte sie sich dieser unheilbaren Erkrankung und nimmt die Leser mit auf eine Achterbahnfahrt, die authentisch und fesselnd erz hlt wird. Ihr eigenes Akzeptieren der MS und das Leben mit der Krankheit bedeutet an jedem Tag eine Herausforderung. Dennoch genie t sie ihr Leben, sch pft Kraft im Glauben und der Feldenkraislehre und sieht positiv in die Zukunft. In der vorliegenden Trilogie m chte die Autorin ihre Leser mit einem hnlichen Schicksal oder Lebenskrise ermutigen. Caroline R gnard-Mayer, geboren 1965, arbeitete jahrelang als medizinisch-technische Assistentin. Heute lebt sie mit ihren Kindern in Landau in der Pfalz. Nach zahlreichen Jahren der Diagnosesuche wurde 2004 die Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose festgestellt. Heute hat sie ihren Weg der Akzeptanz gefunden, engagiert sich in einer MS-Selbsthilfegruppe, bloggt und schreibt B cher.

Mit diesem ersten Teil der Frauenpower-Trilogie erz hlte ich aus meinem Leben vor und nach der Diagnose Multiple Sklerose (MS). Mit 39 Jahren bekam ich es schwarz auf wei , dass ich die Krankheit MS habe und sie mich nun durch mein Leben begleiten sollte. Mitten im Leben, allein mit zwei Kindern, versuchte ich ganze vier Monate nach der Diagnose, das "Normale" aufrechtzuerhalten und begann, der Krankheit mit den 1000 Gesichtern den Kampf anzusagen. Nach zahlreichen Klinikaufenthalten und erfolglosen Therapien stellte ich mich dieser unheilbaren Erkrankung. Mut und Zuversicht pr gen heute mein Leben Die Autorin erz hlt ihre Geschichte, gibt theoretisches Wissen rund um die Erkrankung, wie Therapien und Behandlungsm glichkeiten, weiter. Sie steht mit wertvollen Tipps ihren Lesern und Angeh rigen zur Seite. Gastautoren - ihre Freunde, erz hlen, wie sie die Autorin vor und nach der Diagnose wahrnahmen. Das Ganze rundet ein Fremdw rterverzeichnis ab.-Frauenpower trotz MS Teil 1- Weitere B cher finden Sie auf dem Blog der Autorin unter www.frauenpowertrotzms.de