Keyur Bhatt

Hier berichten wir ber die Synthese und Charakterisierung von Vanillin- und Zimtaldehyd-Rhodamin-basierten Signalsystemen zur selektiven Erkennung von Fe(III)- und Cu(II)-Ionen. Das Vanillin- und Zimtaldehyd-Molek l wurde als Erkennungseinheit und Rhodamin-6G und Rhodamin B als Signalisierungseinheit verwendet. Die ausgezeichnete Fluoreszenzreaktion auf Fe(III) und Cu(II) in ACN/Wasser (1:1, v/v) kann sogar mit dem blo en Auge erkannt werden, was eine einfache Methode f r den visuellen Nachweis von Fe(III) und Cu(II) darstellt. Durch die Komplexierung der Fe(III)- und Cu(II)-Ionen wird der Spirolactum-Ring der Rhodamin-Einheiten ge ffnet, was zu einer spezifischen Farb nderung und einer Verst rkung der Fluoreszenz f hrt.

Nous rapportons ici la synth se et la caract risation de syst mes de signalisation bas s sur la Vanilline et le Cinnamaldehyde- rhodamine reconnaissant s lectivement les ions Fe(III) et Cu(II). La mol cule de vanilline et de cinnamald hyde a t utilis e comme fraction de reconnaissance et la rhodamine-6G et la rhodamine B ont t utilis es comme fraction de signalisation. L'excellente r ponse fluorescente Fe(III) et Cu(II) dans ACN/eau (1:1, v/v) peut tre d tect e m me l'oeil nu, ce qui fournit une m thode facile pour la d tection visuelle de Fe(III) et Cu(II). La complexation de l'ion Fe(III) et Cu(II) ouvre le cycle spirolactum des fragments de rhodamine pour produire un changement de couleur sp cifique ainsi qu'une augmentation de la fluorescence.

Qui riportiamo la sintesi e la caratterizzazione di sistemi di segnalazione basati su vanillina e cinnamaldeide e rodamina per il riconoscimento selettivo di ioni Fe(III) e Cu(II). La molecola di Vanillina e Cinnamaldeide stata utilizzata come moiety di riconoscimento e la rodamina-6G e la rodamina B come moiety di segnalazione. L'eccellente risposta fluorescente al Fe(III) e al Cu(II) in ACN/acqua (1:1, v/v) pu essere rilevata anche a occhio nudo, il che fornisce un metodo semplice per il rilevamento visivo del Fe(III) e del Cu(II). La complessazione dello ione Fe(III) e Cu(II) apre l'anello spirolattico della rodamina per produrre uno specifico cambiamento di colore e un aumento della fluorescenza.

Aqui relatamos a s ntese e caracteriza o dos sistemas de sinaliza o baseados em Vanillin e Cinnamalde do-Rhodamina, o reconhecimento selectivo dos i es Fe(III) e Cu(II). A mol cula de Vanillin e Cinnamalde do foi utilizada como uma mol cula de reconhecimento e a rhodamina-6G e a rhodamina B foi utilizada como uma mol cula de sinaliza o. A excelente resposta fluorescente a Fe(III) e Cu(II) em ACN/ gua (1:1, v/v) pode ser detectada mesmo a olho nu, o que proporciona um m todo f cil para a detec o visual de Fe(III) e Cu(II). A complementa o do on Fe(III) e Cu(II) abre o anel espirolactum de rhodamine moieties para produzir uma mudan a de cor espec fica, bem como um aumento da fluoresc ncia.

Inhalatory suchego proszku (DPI) to system, w kt rym urządzenia slużące do podawania suchego proszku zawierającego aktywny lek, kt ry jest dostarczany do miejscowego lub og lnoustrojowego dzialania drogą plucną. DPI mają kilka zalet w por wnaniu z innymi metodami dostarczania lek w drogą plucną, na przyklad bezpośrednie dostarczanie leku do glębokich pluc z wykorzystaniem oddechu pacjenta i są coraz częściej badane jako mechanizm dostarczania lek w og lnoustrojowych. Skuteczne dostarczanie lek w do glębokich pluc zależy od integracji pomiędzy formulą proszku a wydajnością urządzenia. Rozw j wymaga, aby obecne DPI wykazaly wydajnośc i niezawodnośc w warunkach in vitro. Pozostają jednak pytania dotyczące możliwości wymiany DPI oraz wplywu r żnych stan w klinicznych i charakterystyki pacjent w.

Les inhalateurs poudre s che (IPS) sont le syst me dans lequel les dispositifs utilis s pour administrer une formulation de poudre s che d'un m dicament actif est d livr pour un effet local ou syst mique par la voie pulmonaire. Les DPI pr sentent plusieurs avantages par rapport d'autres m thodes d'administration de m dicaments par voie pulmonaire, par exemple l'administration directe du m dicament dans les poumons profonds en utilisant la respiration du patient, et sont de plus en plus tudi s comme m canisme d'administration de m dicaments syst miques. La r ussite de l'administration de m dicaments dans les poumons profonds d pend de l'int gration entre les formulations de poudre et les performances du dispositif. Le d veloppement exige que les IAP actuels d montrent leur performance et leur fiabilit in vitro. Cependant, des questions subsistent quant la capacit d'interchanger les IAP et aux effets des diff rents tats cliniques et des caract ristiques des patients.

Gli inalatori a polvere secca (DPI) sono il sistema in cui i dispositivi utilizzati per la somministrazione di una formulazione in polvere secca di un farmaco attivo vengono consegnati per effetto locale o sistemico attraverso la via polmonare. I DPI presentano diversi vantaggi rispetto ad altri metodi di somministrazione polmonare dei farmaci, per esempio la somministrazione diretta del farmaco nei polmoni profondi utilizzando la respirazione del paziente e sono sempre pi esplorati come meccanismo per la somministrazione di farmaci sistemici. Il successo della somministrazione di farmaci nei polmoni profondi dipende dall'integrazione tra le formulazioni in polvere e le prestazioni del dispositivo. Lo sviluppo richiede che gli attuali DPI dimostrino prestazioni e affidabilit in vitro. Tuttavia, rimangono domande sulla capacit di intercambiare i DPI e sugli effetti dei diversi stati clinici e delle caratteristiche dei pazienti.

Trockenpulverinhalatoren (DPIs) sind ein System, bei dem Ger te zur Verabreichung einer Trockenpulverformulierung eines Wirkstoffs f r eine lokale oder systemische Wirkung ber den pulmonalen Weg eingesetzt werden. DPIs haben mehrere Vorteile gegen ber anderen Methoden der pulmonalen Medikamentenverabreichung, z. B. die direkte Verabreichung des Medikaments in die tiefe Lunge unter Ausnutzung der Atmung des Patienten, und werden zunehmend als Mechanismus f r die Verabreichung von systemischen Medikamenten erforscht. Die erfolgreiche Verabreichung von Medikamenten in die tiefe Lunge h ngt von der Integration zwischen Pulverformulierungen und der Ger teleistung ab. Die Entwicklung erfordert, dass die aktuellen DPIs in vitro Leistung und Zuverl ssigkeit demonstrieren. Es bleiben jedoch Fragen zur Austauschbarkeit von DPIs und zu den Auswirkungen unterschiedlicher klinischer Zust nde und Patientencharakteristika.

Os inaladores de p seco (DPIs) s o o sistema em que os dispositivos usados para administrar uma formula o de p seco de uma droga ativa s o entregues para efeito local ou sist mico atrav s da via pulmonar. Os DPIs t m v rias vantagens sobre outros m todos de administra o de drogas pulmonares, por exemplo, a administra o direta da droga nos pulm es profundos utilizando a respira o do paciente e est o sendo cada vez mais explorados como um mecanismo para a administra o de drogas sist micas. O sucesso da entrega de drogas nos pulm es profundos depende da integra o entre as formula es em p e o desempenho do dispositivo. O desenvolvimento requer que os DPIs atuais demonstrem desempenho e confiabilidade in vitro. No entanto, persistem d vidas sobre a capacidade de trocar DPIs e os efeitos de diferentes estados cl nicos e caracter sticas dos pacientes.