Mounira El Euch

La maladie de Beh et (MB) est la plus fr quente des vascularites qui touche tous les vaisseaux de diff rents calibres. De m canisme complexe incluant notamment le r le du HLA B51, cette pathologie syst mique se caract rise par un grand polymorphisme qui d pend principalement du si ge de l'atteinte vasculaire. Devant le manque de sp cificit des atteintes souvent poly visc rales au cours de la MB, l'am lioration des connaissances sur cette vascularite est primordiale. Il importe d' tudier le polymorphisme clinique de la MB selon le sexe, l' ge et le typage HLA et d' tudier les d terminants de sa variabilit clinique dans le but d' voquer le diagnostic par tout praticien et d'instaurer temps le traitement ad quat pour viter ses complications parfois redoutables. Les buts du travail taient de d crire les manifestations cliniques de la maladie de Beh et et tudier les facteurs d terminants la variabilit ph notypique de la maladie de Beh et.

La granulomatosi con poliangioite (GPA) una vasculite necrotizzante dei piccoli vasi associata ad anticorpi contro il citoplasma dei neutrofili. caratterizzata da un ampio spettro di manifestazioni. Lo scopo del nostro studio stato quello di descrivere le presentazioni cliniche, paracliniche ed evolutive della GPA. In questo studio retrospettivo monocentrico di pazienti con GPA ricoverati presso il reparto di medicina interna "A" dell'ospedale Charles Nicolle, descriviamo i vari aspetti clinici, che possono essere polimorfi.

Ziarniniakowatośc z zapaleniem naczyń (GPA) jest martwiczym zapaleniem malych naczyń związanym z przeciwcialami przeciwko cytoplazmie neutrofili. Charakteryzuje się szerokim spektrum objaw w. Celem naszego badania bylo opisanie klinicznych, paraklinicznych i ewolucyjnych objaw w GPA. W tym retrospektywnym monocentrycznym badaniu pacjent w z GPA przyjętych na oddzial chor b wewnętrznych "A" szpitala Charles Nicolle opisujemy r żne aspekty kliniczne, kt re mogą byc polimorficzne.

Die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) ist eine nekrotisierende Vaskulitis der kleinen Gef e, die mit Antik rpern gegen das Zytoplasma von neutrophilen Polynuklearen assoziiert ist. Sie ist durch ein breites Spektrum an Manifestationen gekennzeichnet. Ziel unserer Studie war es, die klinischen, para-klinischen und evolution ren Erscheinungsformen der GPA zu beschreiben. Wir beschreiben in dieser monozentrischen retrospektiven Studie die verschiedenen klinischen Aspekte, die polymorph sein k nnen.

A granulomatose com poliangiite (GPA) uma vasculite necrosante de pequenos vasos associada a anticorpos contra o citoplasma de neutr filos. Caracteriza-se por um amplo espetro de manifesta es. O objetivo do nosso estudo foi descrever as apresenta es cl nicas, paracl nicas e evolutivas da GPA. Neste estudo retrospetivo monoc ntrico de doentes com GPA admitidos no servi o de medicina interna "A" do hospital Charles Nicolle, descrevemos os v rios aspectos cl nicos, que podem ser polimorfos.

Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a necrotizing small-vessel vasculitis associated with anti-neutrophil cytoplasm antibodies. It is characterized by a broad spectrum of manifestations. The aim of our study was to describe the clinical, para-clinical and evolutionary presentations of GPA. In this retrospective monocentric study of patients with GPA hospitalized in the "A" department of internal medicine at Charles Nicolle Hospital, we describe the various clinical aspects, which can be polymorphous.

La granulomatose avec poly ang ite (GPA) est une vascularite n crosante des petits vaisseaux associ e des anticorps anti cytoplasme des polynucl aires neutrophiles. Elle est caract ris e par un large spectre de manifestations. L'objectif de notre tude tait de d crire les pr sentations cliniques, para cliniques et volutives de la GPA.Nous d crivons travers cette tude monocentrique r trospective colligeant les patients atteintes de GPA et hospitalis s au service de m decine interne A de l'h pital Charles Nicolle les diff rents aspects cliniques qui peuvent tre polymorphes.

La maladie veineuse thrombo-embolique est une pathologie en croissance continue depuis ces derni res ann es. Elle rev t plusieurs caract ristiques cliniques et pid miologiques qui diff rent selon l'origine des patients, l' ge et les morbidit s. Il importe d' tudier ces caract ristiques au sein de notre centre de m decine interne Tunis afin de d crire ces particularit s. La prise en charge des patients d coulera de l'analyse des sp cificit s de ces patients.

Les d sordres phospho-calciques sont particuli rement fr quents chez le sujet g , responsables d'une symptomatologie peu sp cifique et invalidante, incitant ainsi sa recherche de fa on large dans la population g riatrique.Le diagnostic est de r alisation simple et biologique.Les tiologies rechercher en premier lieu sont l'hyperparathyro die primaire et les pathologies n oplasiques.Le traitement symptomatique de l'hypercalc mie est imp ratif et doit tre entam rapidement moyennant une r hydratation et l'utilisation des bisphosphonates. Le traitement de fond d pend de l' tiologie.

La sarco dose est une pathologie inflammatoire multivisc rale, d' tiopathog nie complexe. Elle se caract rise par la formation de granulomes pith lo des et gigantocellulaires sans n crose cas euse. L'atteinte clinique est tr s polymorphe selon le si ge du granulome. Nous avons men une tude r trospective colligeant 77 patients atteints de sarco dose et hospitalis s au service de m decine interne A de l'h pital Charles Nicolle entre 1990 et 2017. Notre tude a mis en vidence la multiplicit et la s v rit des atteintes au cours de la sarco dose. Elle repr sente jusque-l la s rie tunisienne colligeant le plus grand nombre de cas d'atteinte r nale. Un diagnostic pr coce permettra de r duire la morbi-mortalit de cette pathologie.