S Appala Raju

In diesem Buch wurden neue Methoden f r die Synthese von 1,2,4-Triazolen entwickelt, die mit Pyrazolen in einem einzigen molekularen Ger st verbunden sind. Im ersten Teil der Studie wurden die Chalkone der 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazole als neue Wege zur Synthese der Zielverbindungen untersucht. Danach wurden Isonicotins urehydrazide mit den Chalkonen in leicht saurem Medium umgesetzt, um die Zielverbindungen in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten zu erhalten. Anschlie end wurden die gleichen Reaktionen mit Hydrazinhydrat durchgef hrt, das die entsprechenden Pyrazole in guter Ausbeute lieferte. Die Strukturen aller substituierten Pyrazole wurden durch IR, 1H-NMR, Massenspektroskopie und Elementaranalyse best tigt. Alle Reaktionen wurden durch TLC berwacht. Im zweiten Teil der Studie wurden die fertigen Derivate auf ihre antinozizeptive und antimikrobielle Aktivit t untersucht. Die antinozizeptive Aktivit t wurde mit Hilfe zentraler und peripherer analgetischer Methoden untersucht, die antimikrobielle Eigenschaft mit der Fl ssigbr he-Methode. Alle Verbindungen zeigten eine analgetische Aktivit t bei einer Dosis von 100 mg/kg. Alle substituierten Pyrazole zeigten eine starke antimikrobielle Aktivit t in einem MHK-Bereich von 62,50 - 15,62 g/ml.

Neste livro, foram desenvolvidos novos m todos para a s ntese de 1,2,4-triaz is com piraz is numa nica estrutura molecular. Na primeira parte do estudo, as chalconas dos 3,5-difenil-1,2,4-triaz is foram investigadas como novas vias para a s ntese dos compostos alvo. Depois disso, a hidrazida do cido isonicot nico foi reagida com as chalconas em meio ligeiramente cido para obter os compostos alvo em rendimentos bons a excelentes. Subsequentemente, as mesmas reac es foram realizadas com hidrato de hidrazina, que forneceu os piraz is correspondentes em bons rendimentos. As estruturas de todos os piraz is substitu dos foram confirmadas por IR, 1H-NMR, espetroscopia de massa e an lise elementar. Todas as reac es foram monitorizadas por TLC. Na segunda parte do estudo, os derivados finais foram analisados quanto sua atividade antinociceptiva e antimicrobiana. A atividade antinociceptiva foi realizada atrav s de m todos analg sicos centrais e perif ricos. O estudo da propriedade antimicrobiana foi realizado atrav s do m todo do caldo l quido. Todos os compostos apresentaram atividade analg sica a uma dose de 100 mg/kg. Todos os piraz is substitu dos exibiram uma poderosa atividade antimicrobiana numa gama de MIC de 62,50- 15,62 g/ml.

In questo libro, sono stati sviluppati nuovi metodi per la sintesi di 1,2,4-triazoli clubbati con pirazoli in un'unica struttura molecolare. Nella prima parte dello studio, i calconi dei 3,5-difenil-1,2,4-triazoli sono stati studiati come nuove vie per la sintesi dei composti target. Successivamente, l'idrazide dell'acido isonicotinico stata fatta reagire con i calconi in ambiente leggermente acido per ottenere i composti target in rese da buone a ottime. Successivamente, le stesse reazioni sono state condotte con idrazina idrato, che ha fornito i pirazoli corrispondenti in buone rese. Le strutture di tutti i pirazoli sostituiti sono state confermate mediante IR, 1H-NMR, spettroscopia di massa e analisi elementare. Tutte le reazioni sono state monitorate mediante TLC. Nella seconda parte dello studio, i derivati finali sono stati esaminati per la loro attivit antinocicettiva e antimicrobica. L'attivit antinocicettiva stata condotta con metodi analgesici centrali e periferici. Lo studio della propriet antimicrobica stato condotto con il metodo del brodo liquido. Tutti i composti hanno mostrato attivit analgesica alla dose di 100 mg/kg. Tutti i pirazoli sostituiti hanno mostrato una potente attivit antimicrobica a un intervallo di MIC di 62,50- 15,62 g/ml.

Dans ce livre, de nouvelles m thodes ont t d velopp es pour la synth se de 1,2,4-triazole clubb avec des pyrazoles dans un cadre mol culaire unique. Dans la premi re partie de l' tude, les chalcones des 3,5-diph nyl-1,2,4-triazoles ont t tudi es en tant que nouvelles m thodes de synth se des compos s cibles. Ensuite, l'hydrazide de l'acide isonicotinique a r agi avec les chalcones en milieu l g rement acide pour obtenir les compos s cibles avec des rendements bons excellents. Les m mes r actions ont ensuite t effectu es avec l'hydrate d'hydrazine, ce qui a permis d'obtenir les pyrazoles correspondants avec de bons rendements. Les structures de tous les pyrazoles substitu s ont t confirm es par IR, 1H-NMR, spectroscopie de masse et analyse l mentaire. Toutes les r actions ont t contr l es par CCM. Dans la deuxi me partie de l' tude, les d riv s finaux ont t examin s pour leur activit antinociceptive et antimicrobienne. L'activit antinociceptive a t r alis e par des m thodes d'analg sie centrale et p riph rique. La propri t antimicrobienne a t tudi e par la m thode du bouillon liquide. Tous les compos s ont pr sent une activit analg sique une dose de 100 mg/kg. Tous les pyrazoles substitu s ont pr sent une puissante activit antimicrobienne une CMI de 62,50 15,62 g/ml.