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Kirjailija

Santosh J Gharpure

Kirjat ja teokset yhdessä paikassa: 6 kirjaa, julkaisuja vuosilta 2018-2023, suosituimpien joukossa Donor-Akzeptor-Cyclopropapyranon. Vertaile teosten hintoja ja tarkista saatavuus suomalaisista kirjakaupoista.

Mukana myös kirjoitusasut: Santosh J. Gharpure

6 kirjaa

Kirjojen julkaisuhaarukka 2018-2023.

Donor-Akzeptor-Cyclopropapyranon

Donor-Akzeptor-Cyclopropapyranon

Sumit Mane; Santosh J Gharpure; Laxminarayan Nanda

Verlag Unser Wissen
2023
pokkari
Meine prim ren Forschungsinteressen konzentrieren sich auf die organische Synthese und die Untersuchung der Donor-Akzeptor-Cyclopropan-Chemie. Zu den Forschungsaktivit ten geh ren die Auswirkungen von D-A-Cyclopropanen und Cyclobutanen in der organischen Synthese und ihre Anwendung auf die Synthese von Naturprodukten. Eine intramolekulare, stereoselektive Cyclopropanierung von vinylartigen Carbonaten mit Carbenen unter Verwendung eines Kupferkatalysators wird f r die Synthese von Donor-Akzeptor-substituierten Cyclopropyranonen entwickelt. Unter geeigneten Reaktionsbedingungen wurde eine vollst ndig regioselektive Ringspaltung jeder der Cyclopropanbindungen erreicht, was zu einer Vielzahl von cyclischen Ethern f hrte. Die entwickelte Methode wird f r die Totalsynthese von ()-Diospongin B verwendet.
Ciclopropapiranona doador-aceitador

Ciclopropapiranona doador-aceitador

Sumit Mane; Santosh J Gharpure; Laxminarayan Nanda

Edicoes Nosso Conhecimento
2023
pokkari
Os meus principais interesses de investiga o centram-se na S ntese Org nica e no estudo da Qu mica do Doador-Acceptor de ciclopropano. As actividades de investiga o incluem o impacto da D-A ciclopropanos e ciclobutanos na s ntese org nica e a sua aplica o na s ntese de produtos naturais. desenvolvida uma ciclopropana o intramolecular e estereoselectiva de carbonatos vin logos com carbenes utilizando catalisador de cobre para a s ntese de ciclopropapiranonas substitu das por dador-aceitador. Conseguiu-se uma clivagem anelar completamente regional de cada uma das liga es de ciclopropano em condi es de reac o adequadas, levando a um conjunto diversificado de teres c clicos. O m todo desenvolvido utilizado na s ntese total de ()-diospongem B.
Cyclopropapyranone donneur-accepteur

Cyclopropapyranone donneur-accepteur

Sumit Mane; Santosh J Gharpure; Laxminarayan Nanda

Editions Notre Savoir
2023
pokkari
Mes principaux int r ts de recherche portent sur la synth se organique et l' tude de la chimie des cyclopropanes donneurs-accepteurs. Les activit s de recherche comprennent l'impact des cyclopropanes et cyclobutanes D-A dans la synth se organique et son application la synth se de produits naturels. Une cyclopropanation intramol culaire et st r os lective de carbonates vinyliques avec des carb nes utilisant un catalyseur au cuivre est d velopp e pour la synth se de cyclopropapyranones substitu es par un donneur-accepteur. Un clivage cyclique compl tement r gios lectif de chacune des liaisons cyclopropane a t r alis dans des conditions de r action appropri es, conduisant une gamme vari e d' thers cycliques. La m thode d velopp e est utilis e pour la synth se totale de la ()-diospongine B.
Ciclopapiranone donatore-accettore

Ciclopapiranone donatore-accettore

Sumit Mane; Santosh J Gharpure; Laxminarayan Nanda

Edizioni Sapienza
2023
pokkari
I miei interessi di ricerca principali si concentrano sulla sintesi organica e sullo studio della chimica dei ciclopropani donatori-accettori. Le attivit di ricerca includono l'impatto dei ciclopropani e dei ciclobutani D-A nella sintesi organica e la loro applicazione alla sintesi di prodotti naturali. stata sviluppata una ciclopropanazione intramolecolare e stereoselettiva di carbonati vinilogici con carboni utilizzando un catalizzatore di rame per la sintesi di ciclopropapiranoni sostituiti da donatore-accettore. In condizioni di reazione adeguate, stata ottenuta una scissione dell'anello completamente regioselettiva di ciascuno dei legami ciclopropanici, che ha portato a una vasta gamma di eteri ciclici. Il metodo sviluppato stato utilizzato per la sintesi totale della ()-diospongina B.